2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. MCHR1 (GPR24)

MCHR1 (GPR24) (黑色素浓缩激素受体1)

Melanin concentrating hormone receptor 1

MCHR1 (GPR24), also known as Melanin concentrating hormone receptor 1, is a class A G-protein-coupled receptor (GPCR). MCHR1 has received considerable attention, as potent and selective antagonists acting at that receptor display anxiolytic, antidepressant and/or anorectic properties. MCHR1 is the sole receptor expressed in rodents and couples to Gi and Gq proteins.

MCH is a ubiquitous vertebrate neuropeptide predominantly synthesized by neurons of the diencephalon that can act through two G protein-coupled receptors, called MCHR1 and MCHR2. MCHR1 can inhibit cAMP accumulation and stimulate intracellular calcium flux, and is probably involved in the neuronal regulation of food consumption. Although structurally similar to somatostatin receptors, this protein does not seem to bind somatostatin.

MCHR1 (GPR24) 相关产品 (34):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107625A
    SNAP 94847 hydrochloride Inhibitor 99.90%
    SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
    SNAP 94847 hydrochloride
  • HY-P1205A
    MCH(human, mouse, rat) TFA Agonist 99.84%
    MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R  的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
    MCH(human, mouse, rat) TFA
  • HY-P1525A
    Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA Agonist 99.94%
    Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。
    Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA
  • HY-U00257
    AZD1979 Antagonist 98.09%
    AZD1979 是一个 Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) 拮抗剂, 其 IC50 值约为 12 nM。
    AZD1979
  • HY-111398
    ALB-127158(a) Antagonist 99.52%
    ALB-127158(a) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素 1 (MCH1) 受体拮抗剂。
    ALB-127158(a)
  • HY-101699
    AMG-076 free base Antagonist
    AMG-076 free base 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 free base 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076 free base
  • HY-107626
    ATC0065 Antagonist
    ATC0065 是一种强效，选择性的且具有口服活性的的黑色素浓缩激素 (MCH) 受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，对人类 MCHR1 的 IC50 为 15.7 nM。ATC0065 对 MCHR2 没有表现出显著的活性。ATC0065 具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    ATC0065
  • HY-107626A
    ATC0065 free base Antagonist
    ATC0065 free base 是一种有效，选择性的且具有口服活性的的黑色素浓缩激素 (MCH) 受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，对人类 MCHR1 的 IC50 为 15.7 nM。ATC0065 free base 对 MCHR2 没有表现出显著的活性。ATC0065 free base 具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    ATC0065 free base
  • HY-P1525
    Melanin Concentrating Hormone, salmon Agonist 98.40%
    Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。
    Melanin Concentrating Hormone, salmon
  • HY-11083
    GW-803430 Antagonist 99.10%
    GW-803430 (GW-3430) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。
    GW-803430
  • HY-107623
    TC-MCH 7c Antagonist 99.79%
    TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
    TC-MCH 7c
  • HY-107624
    ATC0175 Antagonist 99.84%
    ATC0175 是一种有效的、选择性和口服活性的黑色素浓缩激素 1 受体拮抗剂，MCH1R 和 MCH2R 的 IC50s 分别为 13.5，>10000 nM。ATC0175 在动物模型中显示出抗抑郁作用和抗焦虑作用。ATC0175 具有研究抑郁症和/或焦虑症的潜力。
    ATC0175
  • HY-N2073
    Ethyl linolenate

    亚麻酸乙酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC50 为 70 μM。抗黑色素生成作用。
    Ethyl linolenate
  • HY-P1204
    [Ala17]-MCH Agonist 98.28%
    [Ala17]-MCH 是一种 MCH (HY-P1525A) 的类似物，是 MCHR1 的配体 (Ki=0.16 nM) 选择性 优于对 MCHR2 的 (Ki=34 nM)。Eu3+螯合标记 [Ala17]-MCH 对 MCHR1 (Kd=0.37 nM) 亲和性高，而对 MCHR2 的亲和性低。
    [Ala17]-MCH
  • HY-P4680
    (Phe13,Tyr19)-MCH (human, mouse, rat) Agonist 98.30%
    (Phe13,Tyr19)-MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 SLC-1 和 S643b 受体的配体。(Phe13,Tyr19)-MCH (human, mouse, rat) 可用作 SLC-1 和 S643b 受体的激动剂。
    (Phe13,Tyr19)-MCH (human, mouse, rat)
  • HY-100321
    MCHR1 antagonist 2 Antagonist 98.27%
    MCHR1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂，IC50 值为 65 nM；MCHR1 antagonist 2 同时抑制 hERG，在 IMR-32 细胞中，IC50 值为 4.0 nM。
    MCHR1 antagonist 2
  • HY-100331
    MCH-1 antagonist 1 Antagonist
    MCH-1 antagonist 1 是一种有效的黑色素浓缩激素 1 (MCH-1) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。MCH-1 antagonist 1 还抑制 CYP3A4，IC50 为 10 μM。
    MCH-1 antagonist 1
  • HY-P3155
    Ac-hMCH(6-16)-NH2 Agonist 99.94%
    Ac-hMCH(6-16)-NH2 是人脑中 MCH 的非选择性肽类激动剂，其对MCH-1R 和MCH-2R 的 IC50 值分别为 0.16 nM 和2.7 nM。
    Ac-hMCH(6-16)-NH2
  • HY-N2073S
    Ethyl linolenate-d5

    亚麻酸乙酯 d5

    		Inhibitor
    Ethyl linolenate-d5 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC50 为 70 μM。抗黑色素生成作用。
    Ethyl linolenate-d<sub>5</sub>
  • HY-P1204A
    [Ala17]-MCH TFA Agonist
    [Ala17]-MCH TFA 是一种 MCH (HY-P1525A) 的类似物，是 MCHR1 的配体 (Ki=0.16 nM) 选择性优于对 MCHR2 的 (Ki=34 nM)。Eu3+螯合标记 [Ala17]-MCH 对 MCHR1 (Kd=0.37 nM) 亲和性高，而对 MCHR2 的亲和性低。
    [Ala17]-MCH TFA
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